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¿Qué es el Programa Internacional de Vigilancia de Medicamentos UMC?
- community344
- 30 may
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El Programa Internacional de Vigilancia de Medicamentos (PIDM) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se creó en 1968 es una colaboración internacional cuyo objetivo es garantizar la identificación de problemas de seguridad relacionados con medicamentos y vacunas y recopilar pruebas sobre los daños a los pacientes de tantas fuentes como sea posible. Esto permite que los países individuales estén alertas sobre patrones de daños que surgen en todo el mundo, pero que podrían no ser evidentes a partir de sus datos locales únicamente.
Los miembros del programa colaboran a nivel internacional para monitorear e identificar los efectos adversos de los medicamentos y las vacunas, reducir los riesgos para los pacientes y establecer normas y sistemas de farmacovigilancia a nivel mundial. Uppsala Monitoring Centre (UMC) ha sido responsable de los aspectos operativos del PIDM de la OMS desde 1978.
¿Sabías qué?
El programa cuenta con más de 180 miembros de pleno derecho y miembros asociados y cubre aproximadamente el 99% de la población mundial. México se integró al programa en el año de 1999.
Con el apoyo de la red mundial, los miembros del programa envían informes de presuntas reacciones adversas a medicamentos a la base de datos VigiBase de la OMS, que mantiene UMC. El repositorio de informes del programa en VigiBase crece en unos pocos millones de informes al año y ahora contiene más de 35 millones de informes.
VigiBase se utiliza para analizar informes de presuntos daños causados por medicamentos, con el fin de encontrar lo que se conoce como "señales" de posibles efectos adversos de medicamentos y vacunas. Una ventaja importante de agrupar los informes en una gran base de datos mundial es que pueden surgir patrones de daños a partir de la gran cantidad de datos mundiales que podrían no ser evidentes en bases de datos nacionales más pequeñas.
Las actividades que lleva a cabo el UMC como Centro Colaborador de la OMS, en estrecha colaboración con ella, incluyen:
Apoyar a la OMS en el desarrollo científico y en sus actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con los medicamentos.
Proporcionar herramientas y servicios de farmacovigilancia y ofrecer un acceso eficiente a la información en VigiBase.
Ayudar a la OMS contribuyendo a las actividades de creación de capacidad pertinentes para el marco del PIDM de la OMS.
Apoyar las estrategias de mitigación del riesgo de los medicamentos de la OMS para los países de ingresos bajos y medios en el PIDM de la OMS.
Ser parte del PIDM de la OMS significa aportar el apoyo y la experiencia compartida de una comunidad mundial de seguridad de los medicamentos al trabajo nacional de farmacovigilancia y, al compartir conocimientos nacionales con el programa, contribuye a una mayor seguridad de los pacientes en todo el mundo.
Si después de consumir un medicamento presentas algún malestar, busca atención médica y reporta los acontecimientos a la unidad de farmacovigilancia
Farmacéutica Hispanoamericana – Unidad de Farmacovigilancia
Blvd. Miguel de Cervantes Saavedra 259, Granada, Miguel Hidalgo, 11520, Ciudad de México, México.
(55) 55 45 45 06, Ext. 161
55 8045 8512
